你家宝宝打呼噜吗儿童腺样体肥大到底要不

时间:2017-1-16 15:48:43 来源:急性扁桃体炎

杨羚“吉相海外医疗”创始人

一名医生的女儿一个3岁儿子的妈妈一位拼搏不息的创业者一颗探索全球医疗真相,沟通海内外医疗资源的赤诚之心!

吉相海外医疗的公众平台终于开通啦!创始人杨羚,也就是加加吉国际签证中心的创始人“大表嫂”,一直在想用哪个话题开启我们跟大家的交流呢,本想首先介绍一下我们的印度丙肝取药之旅和日本体检养生之旅,可是一直连续不断的有家长来问关于我儿子治疗腺样体肥大的经历,作为妈妈,我更迫切的想把这个过程认认真真的总结记录一下,希望帮助到更多的宝宝,免受“隐形杀手”的伤害!

“听说过儿童腺样体吗?”

是的!在儿子生病之前,看过无数“畅销育儿经”的我,竟然也没有听说过!

腺样体又称咽扁桃体,为一群淋巴组织,类似扁桃体,附着于鼻咽的后壁。当腺样体组织异常增生肥大时,堵塞了上呼吸道,会导致大脑缺氧,中耳炎,支气管炎,鼻炎,心肌受损,腺样体面容等严重疾病。

回忆起这个过程,对于我来说,非常复杂的心情,其实是一段极并不愿意去触碰的回忆,每每想起刚刚3岁的儿子,所受的“经常性缺氧”的折磨,我就恨不得能穿越回去,痛打一顿自己,马上放下所有的工作,我要挽回儿子那几个月的正常呼吸!

平静。。我需要平静。。。才能客观的回忆总结。。。。原谅我的情绪a!

粗心大意拎不清

年3月多,儿子开始感冒,发烧,流鼻涕,这基本上是从他出生7个月后,每隔一两个月的固定节目,如果有超过两个月没有发烧我们全家都会默默庆幸,但是不敢说,怕说了病就会来!家长们理解那种奇怪的想法吧!有时医生说扁桃体发炎导致的,有时说流行性病毒感冒,只要验血说是细菌类感染,我们就按医生的要求吃那个草莓味的头孢冲剂,每次吃到3天或者5天,症状缓解了就停下来,其他时间都只用退烧药物和物理方式控制体温,就这样,我们竟然习以为常!习以为常!!!

我家的很多老顾客和朋友都知道,天天妈咪干起工作来不要命,没日没夜,经常在办公室打地铺啊,一周回三次家都算是多的了,也基本深夜回来,睁眼就走,跟儿子的交集非常少。儿子从断奶以后就是跟奶奶睡的,我就是每晚回去趴在门缝上,也不敢开灯,看一下黑暗中她们的睡姿,算是一点安慰!可是大概到了4月中旬,我才有点警觉,为何儿子睡觉经常是打呼噜的!我以前并没有注意到啊!我问婆婆他白天的状况,婆婆说还可以,也不发烧,就是感觉有点鼻子堵,可能还没有好利索!我老公也说,“没事!我儿子跟我心连心,我也打呼噜啊!我儿子也打呼噜!随我!没事!”我也就放下了戒备,想着再观察观察,也不医院啊。。。。。。日子一天天过去,我依旧忙的没日没夜,可是每晚回去还是会听到儿子的呼噜声,竟然觉得越来越响,我隐隐感觉不对,婆婆说,白天的时候,他偶尔用小手揉鼻子,然后说,奶奶,有点透不过气啊。。。。。要吗怎么说,我真的要狠狠地打一顿自己!!!事情到了这个阶段,我竟然还是没有医院!竟然还是没有觉得这是一件很严重很严重很严重的事情!!!我竟然什么都没有做!哪怕上网去查一下儿童为什么打鼾!!!!!我竟然只跟我老公说,哎,你在网上约个号,有空带我儿子去看看!他这个可恶的家伙,就认为打呼噜有什么的啊,很正常啊,可能感冒没好利索,白天玩累了什么的!而我竟然还没有去反驳!!!!!我应该去暴打他一顿吧!!!!!不行了!我回家一定要去打他!!!!!然后让他也打我!!!!!是亲生父母吗????????从儿子出生,全部都是进口的衣服,进口的玩具,进口的零食,全部都是有机的食材,单独的烹饪工具,为了屁屁舒服,更是一泡尿一片纸尿裤,从来不会两泡尿才换掉!当妈的都懂吧,这是何等的用心啊!可是,自从在他1岁多,我开始创业后,经常人家问我,你不想儿子啊?谁带呢?我才TM想起来,哦,我还有个儿子!!!!!亲生的!!!!!喂了14个月母乳的儿子!!!!!

竟然啊,儿子都说了,有透不过气的感觉,我还没能及时带他去看医生!儿子说话一直有含混不清的声音,我们还总是嘲笑他是跟奶奶学的“浙江普通话”!也总以为这些都是“小孩子嘛正常的啦”!直到有一天,我带儿子跟我姐姐出去玩,在车上,儿子睡着了,开始打呼噜,空间很小,简直就是震天响了,儿子也一直张着嘴巴呼吸!我不停的改变着儿子的睡姿,可还是呼噜不断,姐姐一听,问我,孩子打呼噜这么严重啊,你带去看医生了么?!因为姐姐大学的专业是内科,我不得不突然警觉了,马上搞了医院专家号。

求医问药才知病

话说这已经是5月份了,医生照了照儿子的鼻孔,问我打呼噜多久了,我说快3个月了,那一刻我才开始心如刀割,竟然3个月了啊!我TM才带儿子来看病!!!医生并没有再多说什么,直接开了个单子说,“去旁边排队吧,做个喉镜,拿报告来找我。”

喉镜就在隔壁,但是护士让我签下一个告知书,内容是喉镜过程有可能导致的各种风险,我吓坏了,哪见过这个啊,一时间不知道怎么是好,关键有内容是导致窒息啊什么的,我吓死了,护士说,不签不能做,每个人都得签,什么事情都有风险的,我们必须提前告知。我只有乖乖的签了字,带着满脸稚气的儿子,在自助机上买了他最想要的那个小红车模,然后进了喉镜室。3、4个医生在,让我把儿子抱上了床,脱下鞋子,然后把儿子的胳膊和腿用布裹起来,儿子还躺在那里,跟旁边的医生打招呼,“叔叔好!”我就被推出来了,家长竟然是不许在场的!我被推到两道门外,瞬间就泪崩了,因为我不知道儿子会被怎样啊,为什么不让我陪着啊,害怕又心疼,应该也没有太久,突然门开了,我听见儿子哇哇大哭,奔进去一看,小家伙坐在床上,满头大汗,头发蓬乱,满脸的泪水,惊恐的眼神,小手里还紧紧的握着那辆红色小车模。。。。。写到这里,我又一次泪崩了。。。。。。报告很快出来,上面写着“腺样体肥大,占鼻腔3分之2”我顿时蒙了,根本不知道这意味着什么,马上去找医生,医生又开了个单子说,“去做个睡眠监测吧,监测报告出来,我们再看用什么方式,先给你开点治鼻炎的喷剂和冲洗鼻腔的盐水。。。。”我已经记不得医生还说了什么,当时脑子一定是嗡嗡的。。。。。

喉镜诊断图

于是我们开始预约那个“睡眠监测”,多元吧,竟然,这个检测不是想做就马上做的,要排队!如果正常排队,只能约上一个多月后了,我疯了,问护士,有没有别的办法,护士说,如果你能做到,我一电话你,你就带着宝宝一小时内赶到这里,我们就可以等有人临时不来的时候电话你!可能会快!我满口答应行!必须行啊!我还是单纯了,当时根本不知道,只医院找医生开个单子,价格翻个倍,另花挂号费,就可以约上第二天的特殊号!

好在,大概一周的时间,我们就等到了那个机会!这个后说,先说,检查完这段时间,我们干了什么吧。回家第一时间,上网查腺样体肥大!每点击一次信息,我就感觉心被割下一块,原来儿童打鼾是那么严重的病!原来腺样体肥大可以导致那么严重的后果!中耳炎,支气管炎,心肌炎,大脑缺氧,限制发育,甚至面容会变的不可逆转的丑陋!。。。我无数次的责骂自己的粗心大意啊!越看越怕!我班也不上了,开始每天按医嘱给儿子用盐水洗鼻子,喷鼻喷剂“内舒拿”!右一:宝宝用冲鼻盐水中间:内舒拿鼻喷雾剂左一:我现在用的治疗过敏性鼻炎的盐水(以后介绍)有家长经历过给3岁的宝宝喂药的经历么?何况是往鼻子里喷东西呢?每一次都像杀猪一样!我婆婆和老公一个抱着头一个按着手和腿,我来操作喷药的过程,儿子每一次都哭到断气啊,老公和婆婆也经常是泪眼婆娑,这个狠活儿,他们都说下不了手,只能是我不停的给他往鼻腔里喷水,儿子一边哭嚎“救救我啊救救我啊”一边把黄脓鼻涕混着盐水吐出来,我擦掉,再喷,再喷,再擦掉,来回4、5次,这样才完成一个过程,一天两遍。。。。。。我真是好狠!事后,婆婆和老公都会给儿子做心理疏导,跟他说,别哭啦,妈妈都是为你好,给你治病啊!我们就是在救你啊!然后我还是被儿子哭着用脚踢开。。。

也是这段时间,我才真正好好看看儿子平常的样子,我心疼的无法言表,白天的时候,在他身旁也能听到很粗的呼吸声,因为他要用力才能呼吸,晚上睡着开了灯才看到,张嘴打着呼噜的儿子,脸色是苍白的,嘴唇甚至有些泛着紫色,半夜里经常会无数次的翻身,有时会突然哭醒,有时是突然咳醒的。。。即便是这个时候,因为还是分开睡,我除了作为妈妈的那种心痛,依然不知道儿子到底经历着怎样的痛苦折磨。过了几天,我们就等到去做睡眠监测的日子,只能有一位女性家长陪同,我才开始真正做着妈妈的角色,陪儿子走进了睡眠监测中心,从晚上7点进去到早上6点才可以离开。。。。那一晚啊,儿子的头上和全身被贴了各种导线,连接着睡眠监测的仪器,我躺在他的身边,真的是几乎整夜未睡,不是睡不着啊,是根本就不能睡,我的天啊,您知道什么是度秒如年么?躺在儿子身边,我才知道,他几乎是几分钟就要翻身的,会突然哭几声,翻个身再睡去,突然伸手揉揉鼻子咳嗽几声,翻个身再睡去,也会突然喊妈妈妈妈!整夜啊,整夜啊!一秒钟一秒钟的熬,终于熬到了白天,儿子彻底醒了,护士过来把各种设备拔掉,那一晚护士们的各种表现,我就不想多说了,我顾不上,要是平日里的我,肯定早暴跳如雷了!!!我忍了,咱儿子在人家手里啊!不说了!

后来大概又过了漫长的一周,我才拿到儿子的监测报告!如下:

瞬间啊,心如刀割千百遍啊!!!您知道那些数据意味着什么啊?他只是三岁的宝宝啊,还在成长发育期!我开始试着按着这样的数据,把自己的嘴巴和鼻子捂起来憋气。。。。。。。我不敢去想,如果可能,我要替儿子去遭这所有的罪!

各种纠结下决定

我怕极了,好怕好怕好怕,不知道到底该怎么是好,于是拿着数据咨询了所有身边能够得到的专家,中医西医,医院,和睦家,医院,医院,儿研所。。。。。身边的很多朋友帮我各种打听,我像侦探一样,验证网上各种偏方的真伪可信度,我甚至也带儿子去最有名的针灸专家那里去扎针灸,最后所有的意见都是“手术”,尽快手术!可是儿子的血项炎症指标还是降不下来,这时在医嘱下我们已经连续吃了11天的头孢,仍然不好,不能再吃了,医生说考虑是支原体感染,我们就根据医生的指示,输液另一种抗生素连续3天,指标终于控制好了,才达到了可以手术的条件。我记得有一晚,我们输液的时候,儿子突然说,肚子好不舒服,我马上抱着儿子去特需急诊室,医生摸摸肚子说,胀气,可能是用药太多,菌群失调了,让我用开塞露先通一下,回家再补口服盐液和益生菌,我急切的问医生,我到底该怎么办儿子才能好啊,她翻看着儿子的病历本说,你已经把最好的医生都轮着看遍了,大家不都告诉你了么,你着急也没用啊,得有个过程。。。

顺便展示一下在“医院”与“和睦家”输液的区别

医院的服务细节能有所改善

连续用药多日,儿子口腔里竟然生了鹅口疮,啊啊啊啊啊啊啊,不想回忆啊,儿子张开嘴巴,里面都是白色的溃疡。。。。啊啊啊啊啊啊啊,我的心啊,好在鹅口疮的特效药特别管用,涂了几天就完全恢复了正常。不然我真的不知道如何面对他。

就这样,我们喷药,洗鼻子,吃头孢,输液,治疗鹅口疮,到处寻医问药,查资料,经历各种身心的折磨,唯一的好处是,我陪儿子的时间多了。。。虽然说所有权威的治疗方案建议都指向了手术,我们依然不敢下这个决定,就像现在很多很多的妈妈来问我,到底要不要手术,几个家长可以放心的让那么小的宝宝去经历全麻的手术呢?会不会对大脑神经有影响啊?会不会对有后遗症啊?会不会得那种传说中可怕的空鼻症啊?会不会引发其他的问题啊!孩子身体会不会吃不消啊?手术过程会不会有意外啊?天啊,恐惧太多了!我也一样啊,创业中再狠的角色,自己可以分分钟下个企业发展的重大决策,这一刻还是个怂货!纠结,恐惧,自责,心痛,无比复杂的折磨自己,要是您怎么办呢?我不甘心啊,不甘心!我总觉得儿子经过这段时间的用药治疗,貌似呼噜声小了啊,是不是腺样体缩小点了呢,是不是可以不用手术了,等慢慢自行缩小呢?在决定是否手术之前,我们选择再一次做睡眠监测,我要用数据说服自己!经过朋友指点,我们这次去了世纪医院,自行要求做睡眠监测,那里的医生护士态度好的不得了啊,问我明天的时间可以么?当然可以啊!结果也只要隔天可取!多元一次!钱是个什么东西啊,我告诉你,就是当你花了翻倍的价格,你享受到的却是完全不一样的待遇,护士们细声细气,小心翼翼,一口一个宝贝儿啊,慢点啊,宝宝妈妈们啊,有事随时叫我们哦,给儿子弄设备的时候也是温柔轻语。。。。。。你说钱是什么东西啊,不说了!对于病,服务可以忽略了!其实我医院的重重压力,医护工作者的收入实在和付出太不对等,医院体制的改变来提升了。

让我完全没有想到的是,我拿到的监测报告数据显示,儿子睡眠期的呼吸暂停的次数更多了,时间竟然也更长了!上次最长呼吸暂停时间24秒,这次竟然是39秒!!!这跟我的感受是完全不准的啊!!!39秒啊!!!39秒!!!我哭着问医生,我好怕,我不想让儿子手术,因为我好怕!医生说,我给你举个例子,一个石头和一个鸡蛋都要砸你头上,你选择哪个?你这个家长,怎么轻重都分不清呢?那么小的孩子,经常窒息,你知道对大脑的发育损害有多严重么?你知道一直缺氧,对幼儿成长的危害么!

我语塞了,决定马上手术!医院条件对比,在完全不考虑任何经济因素的情况下,我医院做手术更加放心!而我也是幸运的,朋友圈一发,立马一位我的客户,帮我联系好了医院的特护病房和专家,可以马上住院,第二天一早就安排手术!这是何等的幸运啊!我能告诉你,时至今日,我都没有见过这位帮我全程安排妥妥的客户么?我竟然没有当面见过!别说是金钱上的感谢了,一毛都没有!但是在我心里,我感谢她无数回无数回,不知道如何表达,给钱太俗气,我不想这样简单的回报,我希望有一天我也可以帮到她!

手术成功好心情

到了住院的环节了。北京医院大家了解么,普通病房是不可以陪床的,不管多大的宝宝,都要住在集体病房,由医生护士统一照顾,每天有一个时段,家长可以在病房走廊的门口集体探望一下。。。我见过那个场景,我不敢直视。。。我不仅见过,我儿子出生8天的时候,发现黄疸严重,我们在那时离医院照蓝光,我还在月子里啊,医院,下午三点准时在监护室门口,看一眼护士抱出来的儿子,就只能看一眼的时间,因为怕出来被传染了普通病房里的病毒什么的。。。这是另一个度秒如年的故事了,我根本就没有做过中国人所谓的月子。。。所以这次我们必须选择特殊病房,允许家属陪床的那种单间,我和他爸两个人都可以跟儿子寸步不离,还有独立的卫生间和洗澡设备!

手术前和手术后的照片拼图第一天儿子通过了各种检查,第二天一早他是被安排第一位手术的宝宝,在进入手术室之前,姐姐特意跑来安抚他,跟他说,“宝宝不要怕啊,一会你要进去治病了,你最喜欢的机器猫和大白会保护你啊,虽然你看不见他们,但是他们都在你身边啊!”儿子嘿嘿的笑着。。。我是一个不会讲故事的人,至今没给儿子讲过完整的故事,全靠姐姐和老公他们做这样的工作了。时间到了,我们有说有笑的把儿子推到手术室门口,儿子还瞪大眼睛看来看去,那一刻,我清楚的记得,我突然哽咽的说不出话,只有对儿子竖起两个大拇指,一个字都不知道该对儿子说什么,泪奔不止。。。儿子喊着妈妈妈妈,就被推进了更里面的一道门。。。我呜呜的哭着,姐姐也哭了,抱着我说,“讨厌啊,你哭什么啊,这不在治病么,你一哭我就得哭啊”。。。。老公,哪个星球来的?反正我没看见他流泪,就看他楼上楼下跑来跑去,不知道在安排些什么。。。我就站在门口一直哭啊哭啊,根本停不下来,后来不出声哭了,就还不停的流泪,大概过了20多分钟吧,我们的主刀医生竟然从另一个门里出来了,拍拍我的肩膀说,别哭了啊,还没开始呢,然后又神龙见首不见尾了,看见他轻松的样子,我舒了一口气,大概又过了30多分钟,医生从主门出来了,拿着个盘子给说,“你看啊,这么大两个扁桃体,还有这些腺样体,还有一些搅碎了的,你还不要手术,能好么?”我惊呆了,两个扁桃体就是两个鸡蛋黄那么大啊,可是我的儿子才那么小,腺样体也两小坨,这么多月了,儿子的呼吸就是被它们阻塞的至少3分之2!

又过了一会,时间不记得了,我们紧张的等待,突然门又开了,叫着儿子的名字,我们马上跑过去,只见儿子被推了出来,我不敢相信啊,刚才进去还好好的儿子嘛,两只眼睛紧紧的闭着,肿的像两个鹌鹑蛋!脸色苍白,摇着头,声音极其沙哑,却声嘶力竭的喊着,“爸爸救救我啊!救救我啊!”。。。。。老公就在不停的说,“爸爸在啊,来救你啦,没事啦宝宝,你好勇敢啊!”。。。。。反而,反而,我没有在哭了,只要看到儿子是安全的,我知道一切都会好的!恢复需要一个过程吧!我们把他推到自己房间,医生说,手术很成功,因为用了最先进的刀,流血量也很小,他现在还在半昏迷状态,会有点闹,睡一觉以后会好的。。。果然啊,儿子闹得不行,声嘶力竭,就不停的喊,“爸爸,救救我啊!奶奶,救救我啊!”眼睛依然没有睁开,就只全身反抗着大喊,声音已经完全变了样子,我们按住手和脚,老公就在他耳边不停的给他讲各种编造的笑话,我只记得一个桥段,说“哈哈哈,医生叔叔的裤子怎么掉了啊”,一直讲啊讲啊,各种逗乐各种安抚,大概折腾了一个多小时,儿子终于睡下了,这一睡啊,印象中4个多小时,儿子突然醒了,看见床边的爸爸问,“妈妈呢?”啊!您反应过来了么?儿子在半昏迷状态的时候,竟然一句妈妈都没有喊过啊!因为,在他的生活里,几乎就没有妈妈的身影啊。。。。。想到这里,去TM的创业啊!代价啊!

这时的我,反而很坚强了,我没有矫情的哭,马上说,“妈妈一直在你身边哦,一直都在保护你哦!你好勇敢哦!”

最紧张的阶段过去了,虽然在医学界,扁桃体和腺样体手术都是小的不能再小的十分成熟的手术,但是放在每一个家长的身上,都会如我一样紧张么?我不确定,或许是我心里本身有着太多的内疚!接下来大概三天左右,各种输液消炎,监测体温,控制饮食,他也经常不肯吃东西,医院按要求送来的小面片什么的,他也不肯吃,一定是伤口会痛,经常喝水都会哭,我们就换着花样的鼓励啊,哄骗啊,一点一点喂下去,儿子在我们的鼓励下,吃了很多的冰淇淋,这也是医生建议的,因为可以镇痛。

三天很快就过去了,儿子康复的很好,一点没有我们之前担心的那些不良状况,只是情绪上有些霸道,我猜想,一定是他自己被推进手术室之后吓坏了,估计哭的不轻,才有后来眼睛肿的不行。我不医院,应该如何安排幼儿的手术等待环节,应该会在家长面前打完麻药,等孩子昏迷了以后再推进去的吧,否则所有孩子应该都会有深深的恐惧。

后来,我们有意引导儿子,讲述他经历的过程,希望用这种方式,能够疏导他内心的恐惧,我问儿子,“你自己躺在那里,医生们在干嘛呀?”他竟然笑着说,“他们在炒菜做饭!”哈哈哈哈哈,我想一定是医生护士在准备各种器械,噼里啪啦的声音,他以为是在炒菜做饭呢,看来我们不必过于担心他会有什么心理阴影!刚开始我们十分不适应儿子说话的声音,好像一下子尖细好多,完全变了一个人,但是我们也惊喜的发现,儿子原来说话有些“囔囔”的含混不清的声音没有了!曾经我们以为小孩子正常的“口齿不清”,现在才知道,原来是腺样体肥大引起的不良发音!现在才是孩子应有的可爱声音呢!

出院的时候,医生嘱咐我们,两周之内都要吃流食,不能吃硬物,不然可能刀口的恢复会受影响,我们选择的刀,好处是手术流血少,缺点是一周多以后会更疼,那个时候如果感觉孩子实在疼的受不了可以选择吃止疼的一些药物。我已经不记得之后康复的日子怎么过来的了,总之没有到吃止疼药的程度,我们就是各种陪他玩,宠着他,尽量不让他哭。可是,也有时候,我们会有“大战”,就是他馋坚果饼干什么的,趁我们不注意就往嘴里塞,我们立刻如临大敌,掐着他的嘴巴,让他把东西吐出来,他每次都用惊恐的眼神看着我们,一边哭一边吐。。。我们还要不停的解释说,都是为你好啊,儿子,等病好了,想吃啥吃啥啊,现在要忍忍啊,不然会流血啊。。。。。更好的消息是,自从儿子手术归来,当晚开始,就再也么有打过呼噜,睡觉也很少翻身,还有一句我不想说的话,开头说过了,总之就是恢复的特别好特别好!我们担心的一切疑虑都没有!

再有任何家长来问我到底要不要手术,我就告诉他们,如果检测结果显示需要手术,就马上去手术吧!我只恨自己没能更早的发现儿子打呼噜这个严重的疾病,没能更早的下定决心给儿子手术!

我们公司的小伙伴们,特别特别的贴心,有一天问我们在不在家,我以为干嘛呢,结果给了我们大大的惊喜!他们竟然弄了套大白的道具,装成大白的样子,来跟儿子玩,说:宝宝,我是你的健康顾问,来看望一下勇敢的你啊!儿子开心的不得了,到现在还总记得问,妈妈那个大白叔叔呢?

哈哈,儿子现在已经3岁11个月啦!调皮捣蛋,本领长了不少,在校人称“幽默王子”,最经典的语录是:“说起来有点搞笑耶!”现在最爱说的是:“我都长大了啊,我马上就1米1了耶!”我最欣慰的是,撩妹儿技能潜力无限啊,比如看见我闺蜜家美女宝宝的小眼神儿,电光十足,有木有?

经验

总结

如果让我总结一下“儿童腺样体肥大”这个病,我想最关键以下几点吧:

尽量避免儿童反反复复的发烧感冒,扁桃体发炎成为顽疾,容易诱发腺样体的肥大,我们当时就是掉以轻心了,每次扁桃体发炎严重就只是吃吃抗生素,感觉差不多没症状了,就没有再去看医生,其实最好参加复诊,要把病治的彻底!

千万不要认为,儿童打呼噜很正常啊,大人不也打呼噜么?我能告诉你,大人打呼噜也是病么!可是我当年竟然真的也不懂!

腺样体肥大能够导致太多太严重的后果,大家可以自行百度,可是在我家经历了这个病之后,我才知道,得这个病的宝宝太多太多了,可是很多育儿经微博啊,书籍啊,竟然对这方面没有提示!

关于中药可以治疗腺样体肥大,让宝宝免受手术之苦,我想说,我研究了太多资料了,正规的良心中医一定也会告诉你,如果腺样体已经大到需要手术的时候,中药是不管用的,不会让腺样体缩小到正常的程度。

自己的感觉是不准的,睡眠监测非常必要,医生说就算有些宝宝被腺样体堵塞鼻腔5分之4,睡眠监测影响不大,也不需要手术。

至于扁桃体是不是一定要一切割除,很多家长纠结于此,其实要看医学指征,不能为了那个千疮百孔所谓的第一屏障功能,而反复遭受细菌入侵,可能反复引起其他更严重的疾病,比如心肌炎,得不偿失;没有了扁桃体会有多可怕,我只能说,我姐姐大我7岁,她大概也是7岁的时候割了扁桃体,反而从小到现在一直比我健康的多,37岁头胎顺产的儿子比我儿子也健硕的多,也极少生病!

话说资料上说孩子从6岁开始,腺样体慢慢缩小,到12岁左右基本没有了,很多家长也在纠结是不是等孩子大了自行恢复呢,告诉您,我们旁边病房的孩子8岁了,两个眼圈就是乌青的啊,大大的眼袋,一看就是常年休息不好,他们父母说,孩子打呼噜几年了,老觉得不想手术啊,但是太影响休息了,家长也几年没有睡过好觉,严重影响工作,不得不选择手术,几年了啊几年了啊,我也没有资格去怪他们,怎么才来呢!

至于手术后遗症,我不敢妄下评论了,这个问题也困扰着我直到现在,因为医生说过3%到4%的孩子可能在一两年内会复发,可能还需要再次手术,我在病房也见过这样的病友,这是个概率,我们做家长的只能尽量想办法提高孩子抵抗力,尽量少让孩子反复生病刺激呼吸道,我现在也依然很警觉,要经常半夜查房,听听儿子有没有打呼噜的迹象,目前还一切正常。

医院和医生的选择,我的经验是,在中国,医院!有条件就要求特殊病房可以陪床,我们医院收费部分3万元出头,不能医保,也可以选择一般的手术刀,这个价格上再减左右,没有条件的话,医院,即使是普通病房,虽然不能陪床,但是心里至少踏实,别要医院里那种的无微不至,至少技术还是最安心的选择!总之,小毛小病的,我们会选择和睦家和世纪医院这种,图个快捷,环境好,态度好,但是遇到严重点的病,能忍得都忍吧,我们医院,系统更加完善。至于医生,我很感谢我家的主刀医生,唐力行主任!出院之后,我们没有特别再去感谢他,但是我们全家人都深深的感激!当然也感谢那些天被我一遍又一遍按铃叫来的不知名的护士们,在我的大惊小怪下一次又一次检查儿子的各种状况!

“腺样体肥大”这个病,海外到底怎么治?今年5月我会去一趟美国,除了考察全美排名医院,医院的试管婴儿项目,也会专程去一趟全美最顶尖的医院“波士顿医院”,专门针对这个病情,我会想办法得到第一手的真实信息,等我具备更多资料的时候,我会再专门写一篇中外治疗“儿童腺样体肥大”方案对比的文章,希望能帮助更多的家长更为理性的为孩子做个决策。到底什么是最好的方案,我依然不知道,我只是通过自家求医的详细过程,让爸爸妈妈们面对这样疾病的时候心理更加有底,即使手术,也没有想象中可怕,纠结在所难免,还要想想医生的话:“鸡蛋和石头都要砸到你头上,你选哪个?”既然必须选一个,我们最重要的是知道哪个是鸡蛋,哪个是石头!

后记:

这篇文章昨天发了朋友圈后,引起热烈反响,很多妈妈说是哭着看完的,大家都深深理解“可怜天下父母心”,也有几位亲跟我分享自己宝宝各种病的治愈过程,太让人揪心,好在结果都是好的!还有热心的妈妈要来这个平台投稿,希望把自己家宝宝治病的过程记录下来给更多的家长参考,能帮到一个是一个!真的非常温暖!

我美国的医生合伙人也发来他在美国跟儿科医生就腺样体肥大这个病的沟通情况,原文如下:

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