输注低温保存血小板加重出血小鼠肝肺的炎

目的

探究低温保存的血小板（CPP）输注对小鼠出血后炎性器官损伤的影响

材料与方法

小鼠在1小时内进行容量控制的出血，然后注入新鲜血小板（FPs）、液体储存血小板（LPPs）、CPPs或新鲜冰冻血浆（FFP，对照）。输血后6小时处死小鼠，采集血液和组织。组织切片组织学检查和免疫组织化学染色中性粒细胞和巨噬细胞。测定血浆丙氨酸氨基转移酶（ALT）、肝髓过氧化物酶活性和炎性细胞因子水平。

结果

与FPs和FFP相比，LPPs和CPPs输注对肝、肺组织损伤更严重（p0.05）。而组间肾脏组织损伤相似。与FPs或FFP相比，LPPs或CPPs输注小鼠肝脏和肺中发现的ly-6g阳性的中性粒细胞和f4/80阳性的巨噬细胞明显增多（p0.05）。输注CPPs引起最严重的炎性肝损伤，表现为ALT水平、肝巨噬细胞浸润、肝髓过氧化物酶活性、炎性细胞因子水平（巨噬细胞炎性蛋白-2、肿瘤坏死因子-α、白介素-1β）等改变。

图1：输血后组化和血液化学成分分析。输注新鲜冷冻血浆（FFP）、新鲜血小板（FPs）、液体储存血小板（LPPs）或冷冻保存血小板（CPPs）等不同成分后，（A）典型的苏木精和伊红染色的小鼠肺、肝、肾切片，（B）肺、肝、肾的组织学评分（从左至右），（C）小鼠血浆丙氨酸氨基转移酶（AST）和血尿素氮（BUN）水平的测定。

图1组化和血液化学成分分析

图2：输血后6小时采集的肺和肝脏的免疫组织化学染色。（A）小鼠肺和肝切片的F4/80（巨噬细胞）或Ly-6G（中性粒细胞）染色代表性图像；（B）定量染色阳性细胞定量结果。

图2单位红细胞源性外泌体RNA的定量监测

图3：输血后6小时的肝髓过氧化物酶活性和炎性细胞因子水平的测定。肝组织中的髓过氧化物酶（MPO）活性（A）、MIP-2（B），TNF-α（C），IL-1β（D）和IL-6（E）的水平。

图3MPO和炎性细胞因子水平的测定

结论

CPP输血更可能通过激活巨噬细胞，促进中性粒细胞浸润肝组织，加重出血性肝、肺损伤。

TransfusionofCryopreservedplateletsexacerbatesinflammatoryliverandlunginjuryinamicemodelofhemorrhage.JingxiangZhao,ZhenweiSun,GuoxingYou,etal.JournalofTraumaandAcuteCareSurgery.DOI:10./TA..预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇